中药饮片销售合同模板 药品批发和零售连锁企业在购销合同中应明确哪些质量条款？
2023-09-28 15:57:42 | 合同样本网
药品批发和零售连锁企业在购销合同中应明确哪些质量条款？
购销合同中应明确的质量条款有：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》的有关规定：
第二十六条
购货合同中应明确质量条款。
(一)工商间购销合同中应明确：
1、药品质量符合质量标准和有关质量要求；
2、药品附产品合格证；
3、药品包装符合有关规定和货物运输要求。 合同样本网
(二)商商间购销合同中应明确：
1、药品质量符合质量标准和有关质量要求；
2、药品附产品合格证；
3、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
4、药品包装符合有关规定和货物运输要求。
第二十七条
购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
扩展资料：
《药品经营质量管理规范实施细则》关于药品验收的要求：
第二十九条
药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。包装、标识主要检查以下内容：
(一)每件包装中，应有产品合格证。
(二)药品包装的标签和所附说明书上，有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。
(三)特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
(四)进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。
(五)中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
参考资料来源：
中药协定处方预算怎么写
1. 0 红花 lO 半夏10 地龙 10 丹参30 降香 10 冠心方 三七片 9 红花 10 瓜蒌皮 15 降压方 天麻152. 木香6 10 (完整)中药常用协定处方 砂仁6(后下) 黄芪 20 茯苓 20 陈皮10 清半夏 盗汗方 炙黄芪40 炒白术
3. 浮小麦 30 麻黄 生地20 黄柏10 治尿感 2 方 克丹皮
药店飞检中药饮片定性劣药当事人陈述书怎么样写
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1、标题：写明药店名称、被认定劣药的中药饮片品种以及“飞检中药饮片定性劣药当事人陈述书”字样。例如：《XX药店飞检XX中药饮片定性劣药当事人陈述书》。2、抬头：写明药品监管部门的名称，并注明尊敬的称谓。
3、概述：简要介绍被认定为劣药的中药饮片品种、生产批号、数量、销售情况等信息，以及药店在飞检中被发现的主要问题。
4、申辩理由：详细陈述药店对被认定为劣药的中药饮片的采购、储存、销售等环节的情况，并提供相关证据。如有异议，应逐一进行阐述。
5、法律依据：引用相关法律法规和标准，证明药店的生产、销售行为符合法规要求。
6、事实证据：列出与申辩理由相关的证据材料清单，并按清单顺序提交证据材料，如采购合同、检验报告、销售记录等。
7、诉求：明确表达药店要求监管部门重新认定或撤销劣药认定的请求。
8、结论：总结陈述意见，并再次表达诉求。
9、落款：注明药店的名称、法定代表人、联系人、联系电话、日期等信息。 以上就是合同样本网为大家带来的中药饮片销售合同模板 药品批发和零售连锁企业在购销合同中应明确哪些质量条款？，希望能帮助到大家，更多相关信息，敬请关注合同样本网！更多相关文章关注合同样本网：www.linhetong.com
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