与医药公司签合同,但在医院上班,工作单位怎么填

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本文目录一览：

• 1、与医药公司签合同,但在医院上班,工作单位怎么填
• 2、医药公司入库的药品如何做成本结转
• 3、请问销售药品需要医药公司的首营资料包括什么？

与医药公司签合同,但在医院上班,工作单位怎么填

填写你的公司或单位的全称即可。
工作单位即是政府单位或工商登记并获得 法人资格 的公司。所以工作单位是填写你的公司或单位的全称即可：1、如果有原单位的就写原单位名，要是没有的话可以写现在正在工作的打工单位的名称，2、如果都不知道或者没有具体的单位名称的话，可以简单的填写，比如外出务工、单位不详等。

医药公司入库的药品如何做成本结转

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医药公司入库的药品如何做成本结转
(一)购入药品、药品入库
采购药品,验收入库后,由保管将发票与入库单一同交会计进行审核,核查、计算无误,以上月盘存日至本月盘存日为循环周期,按供货单位分西药、中成药、中草药进行分类汇总,填制药品汇总表:
借:药品--药库药品
贷:应付账款--某医药公司
贷:药品进销差价
付款时,会计根据核对无误发票与入库单:
借:应付账款--某医药公司
贷:银行存款
(二)药品出库
保管将每个循环周期内的出库单交会计审核,核算无误,按不同药品分类汇总,填制药品出库汇总表.
(三)月末结转销售药品成本
会计根据由专人统计的药品销售统计表,审核无误,计算药品综合差价率、结转药品销售成本.
药品综合差价率=(药品进销差价期初余额+本期药品进销差价贷方发生额)/(药品期初余额+本期药品借方发生额)×100%
药品销售成本=当期药品销售额×(1-综合差价率)
借:药品成本--商品和劳务支出--专用材料
借:药品进销差价
贷:药品--药库药品
医药公司的营业费用相关会计科目的设置
医药公司营业费用二级科目一般包括以下5个方面的内容:
1.产品自销费用:包括应由本企业负担的包装费、运输费、装卸费、保险费.
2.产品促销费用:为了扩大本企业商品的销售而发生的促销费用:展览费、广告费、经营租赁费(为扩大销售而租用的柜台、设备等的费用,不包括融资租赁费)、销售服务费用(提供售后服务等的费用).
3.销售部门的费用:一般指为销售本企业商品而专设的销售机构(含销售网点、售后服务网点等)的职工工资及福利费、类似工资性质的费用、业务费等经营费用.但企业内部销售部门属于行政管理部门,所发生的经费开支,不包括在营业费用中,而是列入管理费用.
4.委托代销费用:主要指企业委托其他单位代销按代销合同规定支付的委托代销手续费.
5.商品流通企业的进货费用:指商品流通企业在进货过程中发生的运输费、装卸费、包装费、保险费、运输途中的合理损耗和入库前的挑选整理费等.

请问销售药品需要医药公司的首营资料包括什么？

首营资料

一、生产企业：

1、企业法人营业执照；

2、药品生产许可证；

3、GMP（GoodManufacturingPractices，即药品生产质量管理规范）

4、中华人民共和国组织机构代码；

5、税务登记证；

6、年纳税报表；

7、企业质量情况调查表；

8、质量保证协议书。

二、产品材料：

7、产品生产批件(或称药品注册证)；

8、产品检验报告(最近期省检，一般要求2年内)；

9、产品物价文件（医保产品需要区物价）；

10、产品专利证文件(有提供，无的话该项省略)；

11、商标文件；

12、产品每批检验报告(厂检，首营抽检时用到)；

13、产品最小包装盒（样本）；

14、药品说明书复印件；

15、一般纳税人认定记录(可有可无)；

16、法人授权书（法人委托书）；

17、身份证复印件；

18、产品生产标准；

19、购销合同；

20、产品内外包装及说明书批文；

21、购销员资格证书。

三、医药公司首营资料：

1、企业法人营业执照；

2、药品经营许可证

3、税务登记证；

4、中华人民共和国组织机构代码；

5、GSP（GoodSupplyingPractice）；

6、开户许可证；

7、银行转帐帐号（开票单位名称、纳税人识别号、地址、电话、开户行及帐号）；

8、供货单位质量保证体系调查表；

9、质量保证协议书。

扩展资料：

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 合同样本网

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件：

（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

参考资料来源： 百度百科-首营资料

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